Razumijevanje Zakona o prevenciji pušenja i kontrole pušenja
Zakon o prevenciji pušenja i kontrolu pušenja (Zakon o kontroli duhana) bio je povijesna mjera za Ameriku i služi kao uzor za ostatak svijeta. Do tog zakazanog zakona 22. lipnja 2009. godine, predsjednik Barack Obama, duhanske tvrtke su djelovale potpuno izvan vladinih vladinih nadzornih mjera.
To više nije slučaj.
Danas američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) nadgleda američke duhanske tvrtke u svim aspektima proizvodnje, prodaje i promocije njihovih proizvoda. Dok FDA ne može potpuno zabraniti zabranu duhana, njihovo uključivanje pomaže zaštiti javnosti na više načina.
FDA trenutno ima ovlasti nad tim duhanskim proizvodima:
- cigarete
- labav duhan (za valjanje vlastitih cigareta )
- bezdimni duhanski proizvodi
- cigare
- duhan za lulu
- nargile
- elektroničke cigarete
- nikotinskim gelovima i otopljivim nikotinskim proizvodima
Postoji pet ključnih aspekata koji služe kao temelj za Zakon o kontroli duhana. Navedeni su u nastavku.
Ograničava marketing i prodaju maloljetnicima
Zapisane u zakon su sljedeće odredbe koje su namijenjene za zaštitu mladih mlađih od 18 godina od izloženosti duhanskim proizvodima i oglašavanju.
- Proizvođači duhana ne mogu sponzorirati sportske, zabavne ili druge društveno-kulturne događaje.
- Proizvođači duhana ne mogu ponuditi besplatne duhanske proizvode ili artikle marke za ne-duhanske proizvode kao darove.
- Cigare se ne mogu prodavati u automatima, osim ako nisu samo u odrasloj dobi.
- Prodaja maloljetnicima nije dopuštena.
- Cigarete se ne mogu prodavati u pakiranjima manjim od 20 cigareta. (Prodaja cigareta u malim brojevima ili kao pojedinačna je taktika koja cilja djecu)
Zakon o kontroli duhana daje nadležnoj upravi za hranu i lijekove u SAD-u da u budućnosti poduzme dodatne mjere za zaštitu zdravlja ljudi ako je potrebno.
Zahtijeva oznake upozorenja na zdravlje proizvoda bez dima
U nastojanju da se podigne svijest da su zdravstveni rizici za upotrebu duhana bespilotni duhanski proizvodi (pušenje, snus, žvakanje, umakanje), Zakon o kontroli duhana zahtijeva da proizvođači postavljaju jedno od sljedećih upozorenja o komercijalnoj ambalaži bez dimljenja duhana. Poruka mora obuhvatiti najmanje 30 posto paketa.
- UPOZORENJE: Ovaj proizvod može uzrokovati rak usta .
- UPOZORENJE: Ovaj proizvod može uzrokovati bolesti desni i gubitak zuba.
- UPOZORENJE: Ovaj proizvod nije sigurna alternativa cigaretama.
- UPOZORENJE: Bezdimni duhan je zarazna.
Duhanski proizvodi bez pušenja koriste prvenstveno muškarci. Statistika za 2014. pokazala je da za odrasle od 18 godina, 7 od 100 muškaraca koristilo je bezdimni proizvodi, dok je manje od 1 na 100 žena koristilo. Ukupna prosječna upotreba za odrasle SAD-a iznosi 3 u 100 *.
Statistike za 2015. pokazuju da je 6 posto srednjoškolaca * (10 posto muškaraca, 1,8 posto žena) tekuće korisnike bezdana duhan.
* Ukupni prosjeci uključuju postotke muškaraca, žena, bijelih ne-Hispanjolaca, crno-ne-Hispanjolci i Hispanjolci.
Osigurava da tvrdnje o "modificiranom riziku" podupiru znanstvene dokaze
Drugim riječima, ako duhanska tvrtka želi tvrditi, primjerice, da su " svjetlost cigareta" bolja za vaše zdravlje , FDA zahtijeva od njih da to podupiru znanstvenim dokazima.
Ako duhanska tvrtka razvije novi proizvod koji smatra da će smanjiti rizik od bolesti povezanih s pušenjem za potrošače, sada moraju poslati izmijenjeni obrazac za rizik od rizika od rizika (MRTP) obrasci FDA za pregled.
Prema odjeljku 911 Federal Food, Drug and Cosmetic (FD & C) Zakon, kako je izmijenjen i dopunjen Zakonom o kontroli duhana, FDA će zahtijevati od tvrtki da među ostalim pokazuju da MRTP koji žele proizvoditi i tržište populacija u cjelini (pušači i nepušači).
Visoka narudžba za duhanskim proizvodima da žive do, u najmanju ruku. Međutim, bez odobrenja FDA, proizvod neće ići na tržište - barem ne kao MRTP.
Iako ne postoji takav proizvod kao siguran duhanski proizvod, postoje neki koji su opasniji od drugih. MRTP proces omogućit će proizvode koji nude manji rizik od tržišta, štiteći javnost od potencijalno pogrešnih tvrdnji duhanskih tvrtki, kao što se to dogodilo u prošlosti.
Do danas, FDA nije odobrila prodaju MRTP, pa još nije jasno koja je razina smanjenja rizika prihvatljiva.
Usput, pojam "svjetlo" više nije dopušten u odnosu na cigarete, jer je pokazano da oni sadrže jednako mnogo opasnih toksina kao i redovite cigarete.
Zahtijeva tvrtke duhana za objavljivanje popisa sastojaka u njihovim proizvodima
Ne samo da moraju dijeliti sastojke, nego moraju također izvijestiti o točnim količinama i "receptima" svakog pojedinog duhanskog proizvoda koji se proizvodi u okviru proizvoda tvrtke. Ako se promijeni recept, proizvođač mora izvijestiti o pojedinostima izmjene.
Dok neki od sastojaka koji se koriste u komercijalnim cigaretama mogu se činiti relativno benigni i čak ih FDA odobrava za uporabu u hrani, važno je napomenuti da nisu namijenjeni grijanju i / ili spaljivanju, što može promijeniti njihove karakteristike , čineći neke od njih otrovne. Također se kombiniraju, stvarajući nove kemijske spojeve koji su također štetni.
Znanost je otkrila više od 7000 različitih kemikalija u dimu cigareta, uključujući 250 otrovnih i 70 kemijskih spojeva koji uzrokuju rak. Istraživanje se nastavlja.
Štiti državno, mjesno i plemensko tijelo
To znači da državne i lokalne vlasti još uvijek imaju sposobnost stavljanja aktivnosti kontrole duhana na lokalnu razinu, poput podizanja poreza na duhan, donošenja zakona o zaštiti na radu bez dima, zabrane prodaje duhana i pružanja državnih programa prestanka pušenja.
Dodatne ovlasti Zakona o kontroli dima
- Tvornice duhana moraju se registrirati jednom godišnje s FDA i otvoriti svoje proizvodne pogone FDA-u na pregled svake dvije godine.
- FDA je zabranila bilo koji okus duhana osim mentola i redovitog okusa duhana.
- FDA ima ovlasti regulirati količinu nikotina i sastojaka u duhanskim proizvodima.
- FDA financira regulaciju duhanskih proizvoda putem naknada koje se naplaćuju za duhanske tvrtke. Naknade su određene tržišnim udjelom SAD-a.
Što FDA ne može učiniti u okviru Zakona o kontroli duhana
Zakon koji daje FDA ovlasti za reguliranje duhanskih proizvoda za dobro američkog naroda također postavlja nekoliko ograničenja na ono što organizacija ne može učiniti.
- FDA ne može zahtijevati od ljudi da dobiju liječnički recept za kupnju duhanskih proizvoda.
- FDA ne može zahtijevati da duhanske tvrtke smanje razinu nikotina u duhanskim proizvodima na razini nula.
- FDA ne može zabraniti prodaju licem u lice u određenoj kategoriji maloprodajnih trgovina.
- FDA ne može zabraniti određene klase duhanskih proizvoda.
Zakon o kontroli duhana važan je pomak u načinu na koji Sjedinjene Države upravlja epidemijom duhana koja briše zemlju i svijet. To je posao koji je u tijeku, ali ključne su točke u tome kako ovaj zakon djeluje kako bi zaštitio Amerikance od manipulacije duhanskim divovima i bolesti i smrti povezanim s duhanom.
Riječ od
Ako ste pušač koji je spreman za prekid, upotrijebite ove lekcije za pušenje kao početnu točku. Kada znate što ste suočeni s prestankom pušenja, odustajanje postaje cilj koji ćete uskoro vidjeti kao ostvarivu.
izvori:
Centar za kontrolu i prevenciju bolesti. Pušenje bez pušenja u SAD-u.
Američka uprava za hranu i lijekove. Zakon o kontroli duhana.
Američka uprava za hranu i lijekove. Manje rizik od duhanskih proizvoda? Samo ako znanost kaže tako.
Američka uprava za hranu i lijekove. Modificirani proizvodi duhanskih proizvoda za rizik.
Američka uprava za hranu i lijekove. Činjenice o novom zakonu FDA-e za duhan.